Soluții avansate pentru screening oncologic

Teste moleculare automate și truse de metilare ADN pentru diagnosticare precisă și rapidă

MODAPLEX

Modaplex este un sistem de testare moleculară automatizată, ideal pentru laboratoarele care au nevoie de profilare genetică complexă, dar eficientă. Integrează un flux de lucru complet automatizat, de la prelucrarea probei până la analiza rezultatelor, în mai puțin de 4 ore. Este platforma ideală pentru testare multi-genă și multi-marker, fără a necesita expertiză bioinformatică avansată.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Sistem închis complet automatizat, perfect compatibil cu portofoliul de teste BIOTYPE
  • Software intuitiv, care generează rapoarte fără a necesita cunoștințe suplimentare de bioinformatică
  • Platformă modulară, ideală pentru testare multi-genă și multi-marker
  • Permite dezvoltarea și comercializarea testelor proprii, oferind flexibilitate maximă
  • Flux de lucru integrat complet, de la proba brută până la rezultatul final, în aproximativ 4 ore
  • Modaplex este soluția ideală pentru laboratoare moderne de diagnostic molecular, oferind un echilibru excelent între automatizare, flexibilitate și acuratețea rezultatelor.

Aplicații

  • Analiza ADN
  • Mutații
  • INDELS
  • Variații ale numărului de copii
  • Polimorfisme
  • Analiza ARN
  • Fuziuni de gene
  • Expresia genelor
  • Analiza fragmentelor
  • Detectarea agenților patogeni prin teste sindromice

Kit de analiză a mutațiilor MODAPLEX POLE / POLD1

Acest kit este un test molecular multiplex calitativ, destinat detecției rapide și precise a 19 mutații punctiforme în domeniile exonuclazice ale genelor POLE și POLD1, asociate cu starea ultramutată în cancere precum cel colorectal și endometrial. Este compatibil cu platforma MODAPLEX și oferă rezultate în aproximativ 4 ore.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Detectează și diferențiază 16 mutații POLE și 3 mutații POLD1 într-o singură reacție
  • Consum redus de ADN – necesită doar 4 ng de ADN extras din țesuturi FFPE
  • Validat pe probe reale – testul a fost dezvoltat utilizând mostre de cancer colorectal și endometrial
  • Flux de lucru rapid și eficient – timp total de analiză: aproximativ 4 ore
  • Compatibil cu sistemul automatizat MODAPLEX
  • Destinat exclusiv pentru utilizare în cercetare, nu pentru diagnostic clinic
  • Kitul MODAPLEX POLE / POLD1 este ideal pentru cercetătorii care investighează biomarkerii genetici în contexte oncologice și care au nevoie de o soluție rapidă, precisă și scalabilă pentru analiza mutațiilor.

Biomarkeri detectați

  • POLE: T278M, P286L, P286H, P286R S297A, S297F, F367S V411L (G>C), V411L (G>T) H422N, L424V, P436R M444K, A456P, S459F, A465V
  • POLD1: D316N, C319Y, S478N

Kit de analiză MODAPLEX MSI

Evaluarea instabilității microsateliților (MSI)
Kitul MODAPLEX MSI este un test multiplex calitativ, dezvoltat pentru detectarea instabilității microsateliților (MSI) în ADN-ul provenit din țesuturi fixate în formol și incluse în parafină (FFPE). Compatibil cu platforma MODAPLEX, testul permite evaluarea rapidă a statusului dMMR (deficit de reparare a ADN-ului) în cancere precum cel colorectal și endometrial.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Detectează 7 markeri MSI într-o singură reacție pentru determinarea statusului dMMR
  • Timp rapid de răspuns: aproximativ 4 ore de la ADN la rezultat
  • Analiză facilă și intuitivă cu software-ul MODAPLEX Reporter – evaluarea vizuală a vârfurilor alelice
  • Permite compararea clară între tumoare și țesutul nativ adiacent
  • Testat și validat pe probe reale de cancer colorectal și endometrial
  • Potrivit pentru utilizare exclusiv în cercetare
  • Kitul MODAPLEX MSI este instrumentul ideal pentru laboratoarele de cercetare moleculară oncologică, oferind o metodă eficientă, rapidă și fiabilă pentru evaluarea MSI din probe FFPE.

Biomarkeri detectați

  • Markeri mononucleotidici: BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-24, Mono27.
  • Markeri de dinucleotide: D5S346, D17S250.
  • Controale interne: HLD131, HLD133.

Kitul MODAPLEX Copy Number High Analysis Kit (RUO)

Kitul MODAPLEX Copy Number High (RUO) este un test multiplex fluorescent bazat pe PCR, conceput pentru detectarea variațiilor numărului de copii (CNV) în locații cromozomiale relevante pentru clasificarea moleculară TCGA a cancerului endometrial. Este optimizat pentru ADN extras din țesuturi FFPE și oferă rezultate rapide, în doar 4 ore.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Detectează CNV în 8 regiuni țintă și 6 regiuni de referință, utile în clasificarea moleculară TCGA
  • Rezultate rapide: flux de lucru complet – 4 ore de la ADN la rezultat
  • Testat pe 100 de probe FFPE de cancer endometrial
  • Include o strategie de control riguros, care asigură un nivel ridicat de acuratețe
  • Potrivit exclusiv pentru uz de cercetare (RUO)
  • Compatibil cu platforma automatizată MODAPLEX
  • Kitul MODAPLEX CNH este alegerea ideală pentru laboratoarele de cercetare care doresc să investigheze aberațiile cromozomiale cu relevanță clinică în cancerul endometrial.

Biomarkeri detectați

  • Regiuni țintă – Locații cromozomiale implicate în subtipul molecular CNH (p53 anormal): Cromozom 19 (19p13.3): 19pT1, 19pT2, 19pT3, 19pT4. Cromozom 17 (17p12): 17pT1, 17pT2, 17pT3, 17pT4
  • Regiuni de referință – pentru normalizare: 1pRef1, 1pRef2 (1p31.3), 2pRef1, 2pRef2 (2q35), 12pRef1, 12pRef2 (12q24.31)

Kit pentru mutații FGFR3 MODAPLEX

Kitul MODAPLEX FGFR3 Mutation este un test multiplex calitativ bazat pe PCR în timp real (RT-PCR), conceput pentru detecția rapidă și precisă a 13 mutații somatice acționabile în gena FGFR3 (Fibroblast Growth Factor Receptor 3). Este compatibil cu platforma MODAPLEX și utilizează ARN extras din țesuturi FFPE, fiind ideal pentru aplicații în cercetarea cancerului, în special cel de vezică urinară.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Rezoluție ridicată: detectează 13 mutații și distinge 12 variante missense
  • Timp scurt de analiză: doar 4,5 ore de la ARN la rezultat
  • Flux de lucru eficient: RT-PCR într-o singură etapă și analiză automată a datelor
  • Fiabilitate sporită: controle de expresie genică și fragmentare integrate în kit
  • Consum redus de material biologic: necesită doar 20 ng de ARN extras din probe FFPE
  • Potrivit exclusiv pentru utilizare în cercetare
  • Kitul MODAPLEX FGFR3 este o soluție avansată pentru laboratoarele de cercetare moleculară, oferind viteză, precizie și un flux de lucru optimizat pentru analiza mutațiilor genetice relevante

Biomarkeri detectați

  • 13 mutații FGFR3: R248C, S249C, G370C, S371C, Y373C, G380R, A391E K650E, K650Q, K650M, K650T, K650N (2 variante)

Kit de fuziune genică FGFR MODAPLEX

Kitul MODAPLEX FGFR Gene Fusion este un test multiplex calitativ, proiectat pentru detecția fuziunilor genice relevante clinic în genele FGFR2 și FGFR3. Utilizând platforma MODAPLEX și ARN extras din probe FFPE, testul oferă un flux de lucru eficient și complet automatizat, cu rezultate în doar 4,5 ore.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Detectează 12 fuziuni genice și distinge 10 variante specifice
  • Control intern încorporat: expresie genică și fragmentare verificate automat
  • Flux RT-PCR într-o singură etapă, cu interpretare automată a rezultatelor
  • Consum redus de ARN: necesar doar 20 ng extras din FFPE
  • Testat cu succes pe probe reale de cancer de vezică urinară
  • Destinat exclusiv pentru uz de cercetare
  • Kitul MODAPLEX pentru fuziuni genice FGFR este alegerea ideală pentru laboratoarele de cercetare care vizează oncologia de precizie, oferind viteză, fiabilitate și detecție comprehensivă

Biomarkeri detectați

  • Fuziuni FGFR2: FGFR2::BICC1, FGFR2::CASP7
  • Fuziuni FGFR3: FGFR3::TACC3 (7 variante), FGFR3::BAIAP2L1, FGFR3::JAKMIP1, FGFR3::TNIP2

Kit de mutații NRAS MODAPLEX

Kitul MODAPLEX NRAS Mutation este un test multiplex calitativ bazat pe PCR, dezvoltat pentru detecția a 15 mutații somatice din gena NRAS în ADN extras din țesuturi FFPE. Este proiectat pentru a funcționa cu platforma automatizată MODAPLEX și oferă rezultate în doar 4 ore, fiind un instrument valoros în cercetarea cancerului colorectal.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Acoperire extinsă: detectează 15 mutații NRAS, acoperind până la 97,6% din cazurile de CRC
  • Test validat pe probe de cancer colorectal reale
  • Sensibilitate ridicată: limită de detecție (LoD) de 1 – 3%
  • Flux de lucru eficient: procesare și analiză completă în aproximativ 4 ore
  • Necesită ADN extras din FFPE
  • Destinat exclusiv pentru utilizare în cercetare
  • Kitul MODAPLEX NRAS este o soluție completă pentru laboratoarele de cercetare moleculară care doresc rapiditate, acuratețe și detecție cuprinzătoare a mutațiilor genetice relevante clinic.

Biomarkeri detectați

  • Codon 12: G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V
  • Codon 13: G13D, G13R, G13V
  • Codon 61: Q61H (c.183A>C), Q61H (c.183A>T), Q61K, Q61L, Q61P, Q61R

Kit de detectare a metilării ADN-ului plasmatic pentru cancerul colorectal

IColohunter este un test qPCR calitativ, conceput pentru detecția metilării ADN-ului plasmatic asociat cancerului colorectal, folosind sânge total recoltat în tuburi cu EDTA. Acest kit oferă o alternativă eficientă și non-invazivă la metodele tradiționale de screening, precum colonoscopia.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Test de sânge pentru detecția precoce a cancerului colorectal
  • Detecție calitativă a metilării ADN-ului genelor NTMT1 și MAP3K14-AS1
  • Panou multi-gen bazat pe qPCR, pentru sensibilitate crescută
  • Utilizează plasmă derivată din sânge total, fără intervenții invazive
  • Potrivit pentru persoanele care evită colonoscopia
  • IColohunter contribuie la detectarea timpurie a cancerului colorectal, oferind o soluție practică, precisă și prietenoasă cu pacientul, bazată pe analiza metilării ADN-ului circulant.

Kit de detectare a metilării ADN-ului scaunului pentru cancerul colorectal

IColocomf este un kit de testare a metilării ADN-ului, dezvoltat pentru detectarea precoce a cancerului colorectal prin analizarea celulelor exfoliate intestinale din probele de scaun. Testul identifică metilarea genelor SDC2 și TFPI2, biomarkeri epigenetici relevanți pentru acest tip de cancer.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Metodă non-invazivă: bazată pe probe de scaun uman
  • Detectează metilarea genelor SDC2 și TFPI2 – indicatori ai cancerului colorectal
  • Screening convenabil și precis pentru persoane care evită metodele invazive
  • Detectare în stadii incipiente, când cancerul este mai ușor de tratat
  • Aprobat NMPA și CE, conform standardelor internaționale
  • IColocomf oferă o soluție practică și eficientă pentru detectarea cancerului colorectal, sprijinind diagnosticarea precoce și reducerea mortalității printr-o metodă accesibilă și ușor de utilizat.

Metilarea ADN-ului plasmatic Kit de detectare a cancerului hepatic

IHepcomf este un kit calitativ de detecție a metilării ADN-ului plasmatic, conceput pentru identificarea markerilor epigenetici GNB4 și Riplet, asociați carcinomului hepatocelular (HCC). Testul utilizează cfDNA (ADN liber circulant) extras din plasma sanguină, oferind o metodă neinvazivă pentru detectarea cancerului hepatic.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Detecție calitativă a metilării genelor GNB4 și Riplet în plasmă
  • Test pe bază de sânge, ușor de administrat, fără intervenții invazive
  • cfDNA derivat din celule tumorale, detectabil datorită proceselor de apoptoză, necroză sau secreție celulară
  • Poate distingă pacienții cu cancer de persoanele sănătoase, în baza profilului epigenetic
  • Instrument valoros pentru screeningul și monitorizarea cancerului hepatic
  • IHepcomf oferă o soluție modernă și accesibilă pentru diagnosticarea precoce a cancerului hepatic, contribuind la creșterea șanselor de tratament eficient.

Kit de detectare a metilării ADN-ului plasmatic pentru cancerul esofagian

Acest kit de detecție a metilării ADN-ului plasmatic este conceput pentru identificarea precoce a cancerului esofagian printr-o metodă neinvazivă bazată pe analiza ADN-ului liber circulant (cfDNA) din plasmă. Testul contribuie la creșterea șanselor de tratament eficient, întrucât rata de supraviețuire la 5 ani în stadiile incipiente poate ajunge până la 95%.
CEREȚI OFERTA

Caracteristici principale

  • Test non-invaziv pe bază de sânge – o alternativă la endoscopie
  • Detectează metilarea ADN-ului plasmatic asociată cancerului esofagian
  • Ideal pentru screeningul populațional în zone cu risc crescut
  • Permite diagnosticarea timpurie, cu impact semnificativ asupra prognosticului
  • Acest kit oferă o soluție modernă, rapidă și accesibilă pentru detecția precoce a cancerului esofagian, contribuind la prevenție și reducerea mortalității.

Alegerea platformei de detectare oncologică potrivite începe cu un pas simplu

Ai nevoie de sprijin în alegerea kiturilor și sistemelor potrivite pentru laboratorul tău? Oferim consultanță gratuită și soluții personalizate pentru detecția precisă a mutațiilor, fuziunilor genice sau metilării ADN-ului.
CEREȚI OFERTA
Suntem un furnizor de încredere de echipamente profesionale pentru laboratoare, ferme și instituții medicale din România. Ne bazăm pe inovație, parteneriate solide și dorința de a oferi întotdeauna soluții tehnice de înaltă calitate.
ACASĂ ANALIZOARE DE CEREALE SISTEME DE MONITORIZARE ȘI SENZORI USCĂTOARE ȘI SILOZURI RIELA MICROSCOP ZEISS CELLSORTER SCREENING ONCOLOGIC DESPRE NOI CEREȚI OFERTA REFERINȚE CONTACT TERMENI ȘI CONDIȚII POLITICA DE CONFIDENȚIALITATE POLITICA DE COOKIES
  • +40 728 179 924
  • Jud. Satu Mare, Orş. Tăşnad, Str. Înfrăţirii, Nr.203